La Cámara de Diputados avanzó con el tratamiento de una iniciativa que busca incluir la Atrofia Muscular Espinal (AME) en los estudios obligatorios que se realizan a recién nacidos.

La Comisión de Discapacidad de la Cámara de Diputados, presidida por Daniel Arroyo, aprobó este miércoles el dictamen del proyecto que incorpora la Atrofia Muscular Espinal (AME) al Programa Nacional de Prevención de Discapacidades en el Recién Nacido. La propuesta, que ya cuenta con la media sanción del Senado, busca ser convertida en ley en las próximas semanas.

La iniciativa modifica la Ley 26.679, que regula la pesquisa neonatal, para incluir el análisis de detección de AME dentro de los estudios gratuitos y obligatorios realizados a partir de una muestra de sangre del talón del recién nacido. Su objetivo es garantizar el diagnóstico temprano y el acceso a tratamientos oportunos.

Durante el debate, Arroyo destacó que la aprobación de la norma “posibilita que muchos niños puedan tener vida, así como también, calidad de vida”. En sus redes sociales, celebró el consenso alcanzado en la comisión: “Gran paso en Discapacidad. Garantizar la detección temprana es salvar vidas”.

El diputado Esteban Paulón, de Encuentro Federal, respaldó la propuesta y señaló que la medida “establece un marco normativo para la protección, promoción y garantía de los derechos de las personas con AME”. Si obtiene sanción definitiva, el proyecto ampliará el alcance de la pesquisa neonatal en todo el país.

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